在2016年期间美国FDA批准恩格列净用于降低2型糖尿病合并心血管疾病成人患者的心血管疾病死亡风险的适应症。随后欧盟委员会也于2017年1月批准了恩格列净在说明书中标明具有控制血糖与降低心血管死亡风险的双重效用。根据美国糖尿病协会科学年会上公布的EMPA-REGOUTCOME的研究数据，SGLT2抑制剂恩格列净与肾脏疾病进展延缓相关，并且与安慰剂相比临床相关的肾脏事件减少。同时研究结果同时发表在《新英格兰医学杂志》上。
预防心血管并发症始终都是糖尿病管理的重中之重。2015年EASD年会期间揭晓的EMPA-REG OUTCOME研究结果首次证实了对于合并CVD 的2型糖尿病患者，在标准治疗基础上加用SGLT-2抑制剂恩格列净较安慰剂可显著降低主要复合CV 终点发生率及心血管和全因死亡率。EMPA-REG OUTCOME®研究因此也被认为是近年来糖尿病治疗领域最具影响力、最为重大和极具临床意义的里程碑式研究之一。也正是基于EMPA-REG OUTCOME®研究的高质量证据，包括ADA糖尿病指南，迄今全球已有60多个指南都纳入了EMPA-REG OUTCOME®的临床证据，并在SGLT-2抑制剂中优先推荐恩格列净列。
恩格列净药品的成分具有独特，不依赖机体的胰岛素分泌，通过抑制肾小管对葡萄糖的重吸收，阻断肾脏中葡萄糖的再吸收作用，将过多的葡萄糖排泄到体外，从而达到降低血糖水平的效果，而且还有减轻体重及降压、降脂作用，是最新型的口服糖尿病药物。主要的副作用是容易引起轻、中度尿路感染和生殖道感染。详情咨询4000980586
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