目前尚无有关瑞德西韦（Remdesivir）抗CoV的临床试验数据，该药在埃博拉病毒感染中的I期和II期临床试验已经完成，但临床结果未完全公开。2018年11月20日至2019年8月9日，在非洲国家刚果（金）开展了抗埃博拉病毒药物的多中心随机对照III期临床试验（RCT），该试验完善了瑞德西韦的人体安全性和有效性评估。
共入组681例患者，所有年龄段患者均接受标准治疗，并按1∶1∶1∶1的比例随机分配至静脉输注单克隆抗体ZMapp（对照组）、抗病毒药物瑞德西韦、单克隆抗体MAb114和单克隆抗体REGN-EB3组。
临床研究中被判断为与瑞德西韦治疗相关的严重不良事件（SAE）仅一例，该患者出现低血压，并因心脏骤停而死亡。但由于埃博拉病会短时间恶化，所以不能完全除外疾病迅速恶化导致的患者死亡。总体来说，瑞德西韦的使用并未显著增加SAE的风险，长期使用较为安全。
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