近日,美国FDA批准了药物地夫可特(去氟可特),用于5岁及以上杜氏肌营养不良(DMD)患者的治疗。此次批准,使地夫可特成为全球获批治疗DMD的首个皮质类固醇药物,同时也是全球获批治疗DMD的第二款药物。
去年9月底,FDA有条件批准了治疗DMD的首个药物Exondys 51(eteplirsen),不过,与Exondys 51相比,地夫可特的适用人群更为广泛,适用于所有类型基因突变的DMD患者。
数据显示,与安慰剂组相比,地夫可特 0.9mg/kg/天治疗组平均肌力从基线实现显著更大幅度的增加(p=0.017)。此外,在第12周所观察到的肌力增加,在研究的整个52周均能够持续,证明了地夫可特疗效的持久性。
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2020-10-23
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