迈蓝与辉瑞仿制药部门合并

　　7月29日，辉瑞公司发布消息，辉瑞旗下专利到期品牌和仿制药业务部门—辉瑞普强（Pfizer Upjohn）将与迈蓝合并，创建一家新的全球制药公司。根据结构为全股票、反向莫里斯信托交易的协议条款，每股迈蓝股票将转换成新公司的一股股票。辉瑞股东将拥有合并后新公司57％的股份，而迈蓝股东将拥有43％的股份。

　　新公司管理层上，迈蓝现任董事长Robert J. Coury将担任新公司执行董事长；辉瑞普强现任集团总裁高天磊（Michael Goettler）将担任首席执行官；迈蓝现任总裁Rajiv Malik将担任总裁。

　　这也意味着，此前传出的所谓辉瑞“出售”实际并非传统意义上的剥离，新公司仍是辉瑞主导，合并反而将带来专利到期药物和仿制药更大的全球规模和区域覆盖。

　　公开资料显示，2018年辉瑞将其业务分拆为生物制药、辉瑞普强和健康药物三部分。其中辉瑞普强继承了此前辉瑞成熟药品事业部普强的主要资产，包含了20多个专利到期的品牌药和仿制药，涉及心脑血管疾病、疼痛和神经疾病、精神疾病、泌尿疾病及眼科疾病等非传染性疾病（NCDs）领域。

　　如乐瑞卡，立普妥，络活喜，西乐葆，万艾可，怡诺思，左洛复等。辉瑞2019年一季报显示，辉瑞普强营收31亿美元，主要得益于上述畅销产品在中国等新兴市场的驱动。

　　而随着“4+7带量采购”等改革措施的持续推进，专利到期原研药面临本土企业竞争，在持续降价、市场萎缩压力下，如何发展成熟业务成为一个难题。有分析人士认为，辉瑞此次与迈蓝强强联合，既可以说是各有所求，也可以说是跨国药企深耕成熟药市场的一次突围之举。