BTK介导的B细胞受体信号通路是刺激CLL生长的重要信号通路。Calquence是阿斯利康开发的BTK抑制剂。它通过与BTK的共价结合，抑制BTK活性。这款新药已经在2017年获得FDA加速批准，用于治疗已接受过一次前期治疗的套细胞癌（MCL）成年患者。
在这项名为ASCEND的全球性、多中心、随机开放标签3期试验中，310名曾经接受过前期治疗的CLL患者被分为两组，分别接受Calquence单药治疗，或者rituximab加idelalisib或bendamustine的组合疗法。试验的主要终点为由独立审查委员会（IRC）评估的PFS。试验结果表明，Calquence作为单药疗法，与对照组相比，给患者的PFS带来统计显著并且具有临床意义的改善。
阿斯利康计划在未来的医学会议上公布研究结果的细节。同时，Calquence还在名为ELEVATE-TN的3期临床试验中作为一线疗法，治疗初治CLL患者。我们期待这款新药能够早日成为CLL患者的新治疗选择。
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