假如非小细胞肺癌患者通过基因检测检测出EGFR突变或者ALK突变，那么这类患者的最佳治疗方案是靶向药物。目前针对EGFR/ALK患者拥有大量的靶向药物可以选择，新一代的靶向药物还可以患者旧款药物的耐药问题。
根据已找到的EGFR、ALK等一系列疾病驱动基因，并观察到其相应的临床变化，进一步开发出了靶向药物，从而使得肺癌的精准治疗百花齐放。EGFR突变是最早找到的驱动基因，目前我国有一代治疗药物吉非替尼、厄洛替尼和埃克替尼，二代的治疗药物阿法替尼，三代治疗药物奥希替尼；
ALK基因是第二个发现的驱动基因，好发于50岁以下的年轻患者，可选择一代治疗药物克唑替尼、二代治疗药物塞瑞替尼和阿来替尼。我国肺癌的精准治疗起步较晚，EGFR大约晚于国际4年，ALK大约晚于国际2年，我国与国际的差距在逐渐缩小，当下基本处于并跑状态，但我们仍需要进一步努力去赶超。
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