PARP抑制剂目前已经在国内上市，作为一种新型靶向药物，PARP抑制剂的上市为国内的多种癌症患者提供了不同的治疗选择。PARP抑制剂是通过“合成致死”机制，治疗携带BRCA基因突变或者同源重组DNA修复机制缺失的肿瘤的一类药物。它们在治疗卵巢癌和乳腺癌方面已经表现出卓越的疗效。而最近的研究表明这类药物还可以在乳腺癌以外的癌症类型中一展身手。今年2月，阿斯利康（AstraZeneca）和默沙东（MSD）开发的奥拉帕利作为维持疗法，在治疗胰腺癌的3期临床试验中达到主要终点。而今日在AACR大会上，Clovis公司的PARP抑制剂Rubraca在治疗胰腺癌的2期临床试验中也获得了积极数据。
在这项注册42名晚期胰腺癌患者的单臂2期临床试验中，Rubraca作为一线维持疗法，治疗已经接受过铂基化疗并且疾病在过去四个月中没有进展的患者。这些患者都携带致病性生殖系或体细胞BRCA1，BRCA2或PALB2基因突变。
中期数据分析表明，在19名能够进行评估的患者中，中位无进展生存期（PFS）达到9.1个月。在这19名患者中，一名患者达到完全缓解，6名患者达到部分缓解。这些患者分别携带生殖系BRCA2基因突变（n=4），生殖系PALB2基因突变（n=2），和体细胞BRCA2基因突变（n=1）。
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