曲妥珠、贝伐珠、利妥昔单抗自问世以来就长期占据了药物销售TOP10的名单，也是罗氏公司赖以生存的核心产品。目前，这三个单抗专利已经到期，生物类似药相继在美国获批上市，市场份额有所轻微的下滑。
曾经的王者看到了后起之秀的来势汹汹后，也不免感叹：夕阳无限好，只是近黄昏。未来五年内，这三个单抗都会相继跌出榜单，不过依旧可以保持50-60亿美元的成绩。
应对乳腺癌头牌药物曲妥珠单抗专利到期问题，升级版的HER2+单抗药物Perjeta（帕妥珠单抗），与曲妥珠单抗联合用药，大幅度提高了总体生存期；覆盖Her2+乳腺癌患者的临床全程治疗，用药周期显著延长。2018年12月17日，帕妥珠单抗在中国的上市申请获得国家药品监督管理局批准，用于治疗具有高复发风险的人表皮生长因子受体2（HER2）阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。
为了应对利妥昔单抗专利的危机，罗氏通过收购获得了利妥昔单抗的升级版药物Gazyva，2018年增幅达到40%，随着Gazyva+伊布替尼一线治疗CLL/SLL的获批，业绩增速有望进一步提升。
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