制药巨头罗氏集团旗下的基因泰克近日宣布美国食物和药品管理局（FDA）已经接受了公司开发的ROS1/NTRK靶向药Entrectinib（研发代号RXDX-101）的新药上市申请，并授予其优先审核资格。一系列临床试验结果显示恩曲替尼Entrectinib可有效治疗ROS1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）以及NTRK融合的成人和儿童晚期实体瘤，FDA据此接受了Entrectinib新药上市申请。
Entrectinib治疗ROS1阳性晚期非小细胞肺癌可使77.4%的患者肿瘤缩小30%以上，而且对脑转移同样有效，55%的脑转移患者脑部肿瘤缩小。Entrectinib的疗效持久，中位持续缓解时间为24.6个月，就是说Entrectinib治疗后肿瘤缩小30%及以上的患者，有一半以上的概率可以持续控制肿瘤2年以上。
只要实体肿瘤是NTRK融合，不管是什么癌种，Entrectinib都可以治疗，迄今为止在临床研究中评估的肿瘤类型包括乳腺癌，胆管癌，结肠直肠癌，妇科疾病，神经内分泌癌，非小细胞肺癌，唾液腺癌，胰腺癌，肉瘤和甲状腺癌。
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