奥希替尼/AZD9291在我们的临床治疗中主要针对的是一代靶向药物易瑞沙还有特罗凯治疗失败后并且产生了新的T790M基因突变的靶向治疗药物。对于我们患者来说使用奥希替尼治疗效果非常不错。目前已经成为了美国FDA所推荐的非小细胞肺癌优先治疗药物，下面我们一起来了解一下。
根据III期FLAURA研究的可喜数据，奥希替尼已成为该EGFR突变阳性患者人群的一线治疗标准。结果显示，对比其他EGFR靶向药显着改善中位无进展生存期近9个月，奥希替尼组为18.9个月，而一代靶向药厄洛替尼或吉非替尼组为10.2个月。虽然奥希替尼的客观缓解率为80％，而一代靶向药组的客观缓解率为76％，两组结果相似。但奥希替尼组中位反应持续时间为17.2个月，一代靶向药组则为8.5个月。
总而言之，上述的关于奥希替尼治疗肺癌的临床试验结果非常令人振奋。据康安途了解到由于奥希替尼肺癌治疗效果非常不错，所以已经成为我们2019年NCCN指南优先推荐的一线用药。但就算如此，我们也不应该放松警惕，而是应该在我们用药的第一个疗程里就去医院检查，看药物是否起效，肿瘤大小有无缩小。
详情请访问 AZD9291 http://azd9291.kangantu.org
2020-10-23
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