恶性软组织肉瘤药物Lartruvo的治疗效果怎么样？

　　2016年7月，权威医学杂志《柳叶刀》公布了一项重要的二期临床数据：针对极度难治的恶性软组织肉瘤，新药Lartruvo+阿霉素可以延长近一倍的生存期（26.5月），而单独使用阿霉素只有14.7个月。这项研究意义重大，堪称40年来软组织肉瘤的首个突破，患者的生存期翻倍。

　　2016年10月和11月，基于上面的二期临床数据，美国FDA和欧洲药品管理局（EMA）先后批准Lartruvo上市，用于晚期软组织肉瘤患者的一线治疗。2019年1月18日，Lartruvo的生产药厂宣布：在一个代号为ANNOUNCE大型三期临床试验中，跟单独使用阿霉素相比，Lartruvo+阿霉素未能延长患者生存期（20.4个月 VS 19.7个月），几乎看不到任何的改善。也就是说：患者使用Lartruvo可能没有任何效果。

　　2019年1月23日，欧洲药品管理局（EMA）对临床医生发出通知：鉴于这个三期临床试验数据，应该停止使用Lartruvo，除非医生认为病人确实从中收益；新增病人不要再使用这个产品。最近，美国政府一直关门，FDA还未就此事作出任何决定。时隔两年两月，一直没在国内上市、大部分国内肉瘤患者期盼已久的救命神药Lartruvo就这样被拉下神坛。

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