11月16日，FDA批准本妥昔单抗brentuximab vedotin (ADCETRIS, Seattle Genetics Inc.)联合CHP（环磷酰胺、阿霉素和强的松）用于初治的系统性间变性大细胞淋巴瘤或其他表达CD30的外周T细胞淋巴瘤（PTCL），包括血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(AITL)和未经指定的PTCL。
此次ADCETRIS获批是基于3期ECHELON-2研究的积极结果，入组的226例患者接受ADCETRIS联合环磷酰胺、阿霉素和强的松(A+CHP)治疗，226例患者接受环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和强的松(CHOP)治疗。A+CHP组的中位无进展生存期为48.2个月 (95% CI 35.2–无法评估)，CHOP组为20.8个月 (12.7–47.6)(风险比0.71 [95% CI 0.54–0.93], p=0.0110)。
结果表明，对于CD30阳性外周T细胞淋巴瘤，A+CHP一线治疗优于CHOP，可显著改善无进展生存期和总生存期，而且安全性可控。
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