武田Brigatinib ALTA-1L试验获得阳性数据。数据显示，Brigatinib用于晚期ALK阳性非小细胞肺癌的一线治疗，疾病进展或死亡风险比克唑替尼低50%以上。ALTA-1L已达到主要终点，双盲独立评估委员会评估的无进展生存期优于克唑替尼。
前阵子，武田正式宣布全球随机3期临床试验ALTA-1L（肺癌ALK通路上的试验），证实与克唑替尼治疗相比，在变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性且未接受ALK抑制剂治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者中，ALUNBRIG组的疾病进展或死亡风险，即由双盲独立评估委员会（BIRC）评估的无进展生存期（PFS）比克唑替尼组低50%以上。
对ALTA-1L试验的首次临床分析的结果已经于2018年9月25日在多伦多举行的国际肺癌研究协会（IASLC）第19届世界肺癌会议（WCLC）的主席研讨会上公布。这些数据已经在线发表在《新英格兰医学杂志》上。（Brigatinib目前尚未被批准用于晚期ALK阳性非小细胞肺癌一线治疗。）
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