上周五（10月26日），美国新泽西州地区法院裁定强生前列腺癌药物Zytiga（abiraterone acetate，醋酸阿比特龙）美国专利US8822438无效，这一结果与美国专利商标局（USPTO）今年早些时候做出的决定相一致。强生的这份专利计划于2027年到期。有分析人士指出，此次专利被判无效，将为Zytiga的仿制药市场敞开大门，仿制药最早可在10月31日登陆美国市场。
不过强生对其专利US8822438的有效性保持信心。根据之前一份声明显示，该公司已再次向USPTO提交了一份关于重新审理有争议专利的请求，并强调“在上诉结果出来之前商业化推出Zytiga仿制药将被认为是一种危险的行动”。
Zytiga是强生的一款重磅产品，也是强生最畅销的产品之一，该药自2011年上市以来一直统治前列腺癌治疗领域，2017年全球销售额高达25.1亿美元，其中美国市场贡献12.28亿美元。今年前9个月，Zytiga在美国市场的收入进一步增长，达到了14亿美元之多。医药市场调研机构EvaluatePharma之前预测，尽管Zytiga的美国专利将于2018年10月底到期，但由于该药一半以上的销售来自美国以外市场，因此今年的全球销售额会进一步提高，预计将达到31.22亿美元。
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