BMS的O药在今年中已获得FDA用于治疗疾病进展期的小细胞肺癌二线或多线治疗的补充申请。当时FDA是基于CheckMate-032的I/II期临床试验结果，但昨晚CheckMate-331主要终点失败的消息将可能会使其蒙上一层阴影。
今年6月，罗氏宣布其Tecentriq在IMpower133临床试验的中期分析达到共同主要终点，是首个评估免疫联合疗法用于 ES-SCLC 的一线治疗取得 OS 和 PFS 阳性结果的 III 期研究。2017年，BMS的O药一生之敌K药（Pembrolizumab派姆单抗，Keytruda）也公布了其1b期KEYNOTE-028的试验结果，在广泛转移的小细胞肺癌患者中总体反应率（ORR）达到33%，Merk十分乐观。但随后其Keynote-158的临床试验部分结果也没能再点起热情。
201年艾伯维豪掷58亿美金买来DLL3靶向的明星在研药物Rova-T，试图进军小细胞肺癌领域。然而在2018年初一项II期临床试验数据公布后，直接导致分析师将这款药物6个Billion的预期收入调整为0。几大药厂在这个领域的研发竞赛和市场厮杀可以说是白白热化，希望SCLC患者能早日听到他们的福音。
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