他拉唑帕尼/他唑帕尼在晚期乳腺癌患者中的应用

　　他拉唑帕尼（他唑帕尼）是种系BRCA突变的晚期乳腺癌患者的可行选择。本文介绍了他唑帕尼的详细安全性分析，作为对EMBRACA试验报告结果的跟踪，以强调与化学疗法相比的毒性模式，并概述了在临床实践中通过剂量调整和或标准支持疗法管理他唑帕尼毒性的指南关心。在EMBRACA III期研究中，与医师对种系BRCA1 / 2突变的HER2阴性晚期乳腺癌（ABC）的化疗选择（PCT）相比，他唑帕尼与无进展生存期（PFS）显着延长。在此，详细探讨了他拉唑帕尼的安全性。

　　有412例患者接受了≥1剂量的他拉唑帕尼（n= 286）或PCT（n= 126）。评估不良事件（AE），包括时间，持续时间和所选AE的潜在重叠。分析了他拉唑帕利血浆暴露与≥3级贫血之间的关系。时变的Cox比例风险模型评估了剂量减少对PFS的影响。在两个治疗组中评估了具有常见不良事件和健康资源利用（HRU）的患者的报告结局（PRO）。

　　他拉唑帕尼最常见的不良事件是血液学的（195例[68.2％]患者），通常发生在接受他唑帕尼的最初3-4个月内。两只手臂的3-4级贫血持续了大约7天。他拉唑帕尼很少发生3–4级血液学AE。他唑帕尼的更高暴露与≥3级贫血相关。因血液学不良事件而永久停用他拉唑帕尼的比例很低（<2％）。共有150名（52.4％）接受他唑帕尼的患者出现了与剂量减少相关的AE。血液学毒性通过支持治疗药物（包括输血）和剂量调整来控制。在患有贫血，恶心和/或呕吐的AE的患者中，PRO倾向于他拉帕帕尼。计入治疗期后，

　　他拉唑帕尼用卓越的功效，良好的Pro和下HRU速率对化疗g对应BRCA-mutated ABC。他拉唑帕尼剂量调整和支持治疗可控制毒性。

　　在EMBRACA试验中，种系BRCA突变HER2阴性的晚期乳腺癌患者通常对他拉唑帕尼耐受良好。他拉唑帕尼的常见毒性主要是血液学方面的，很少导致永久性停药。血液学毒性通常发生在治疗的最初3-4个月，并通过调整剂量和支持性护理措施加以控制。显着的疗效优势，改善的患者报告结局，较低的卫生资源利用率以及可耐受的安全性支持，将他拉帕尼纳入了种系BRCA突变的局部晚期/转移性乳腺癌的常规治疗中。如果您有需要购买他拉唑帕尼，更多详情可咨询下方微信。