绝经后妇女可以使用帕博西尼/哌柏西利治疗吗

　　帕博西尼（哌柏西利）现在的效果大家也是很清楚，但是很多人不知道绝经后，可不可以用，但是现在证实，是可以的，效果也还是非常不错。PALOMA-2证实，一线用药帕博西尼+来曲唑可改善绝经后雌激素受体阳性（ER +）/人类表皮生长因子受体2–的无进展生存率（危险比，0.58； 95％置信区间，0.46-0.72）阴性（HER2-）晚期乳腺癌（ABC）。该分析评估了与帕博西尼相关的血液学不良事件（AE），并为管理这些AE提供了见识。

　　患有ER + / HER2-ABC的绝经后妇女被随机分配为2：1来曲唑（持续每天2.5mg）加口服帕博西尼（每天125mg；停药3周，停药1周）。在基线，第1天和第15天（前两个周期）和后续周期的第1天进行安全性评估，包括白细胞，血小板和绝对中性粒细胞计数（ANC）。

　　PALOMA-2将666名女性随机分为帕博西尼+来曲唑（n= 444）或安慰剂+来曲唑（n = 222）。中性粒细胞减少症是最常见的AE（95.3％），使用帕博西尼（3级，55.6％； 4级，11.5％）并通过剂量调整来控制；经历≥3级中性粒细胞减少的患者与未经历≥3级中性粒细胞减少的患者之间的无进展生存率相似。帕博西尼+来曲唑治疗中性粒细胞减少症的中位时间为15（12-700）天（≥3，28.0 [12-854]天）；≥3的每个中性粒细胞减少症发作的中位持续时间为7.0天。亚洲人和基线ANC偏低与帕博西尼导致3/4级中性粒细胞减少的风险增加相关（p<.001）。

　　通常对帕博西尼+来曲唑耐受良好。中性粒细胞减少症是ER + / HER2-ABC妇女中最常报告的AE，在经历≥3级中性粒细胞减少症的患者中，大部分是暂时性的并且可以通过剂量调整来控制，而不会影响疗效。帕博西尼在接受一线帕博西尼+来曲唑治疗的雌激素受体阳性（ER+）/人类表皮生长因子受体2阴性（HER2-）晚期乳腺癌（ABC）的妇女中，在PALOMA-2中显示出可接受的安全性。

　　尽管通常预期抗癌疗法会引起血液学不良事件（AEs），并且在临床上通常很明显，但与帕博西尼相关的血液学AEs，尤其是中性粒细胞减少症（最常见的AE）是通过剂量减少，中断或周期延迟来暂时控制的。与化疗相关的更严重的中性粒细胞减少形成对比。帕博西尼剂量调整可降低血液学AE严重程度，而不会影响疗效，支持帕博西尼+来曲唑作为ER+/HER2-ABC的一线治疗药物。现在帕博西尼仿制药的价格是多少？更多详情可咨询下方微信。