卡马替尼是针对MET突变的靶向药

　　MET信号通路的激活与多个瘤种相关，MET外显子14跳跃突变见于3%~4%的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，通常不与其他驱动基因突变同时存在，且与预后差相关，MET扩增见于1%~6%的NSCLC患者中。既往研究显示，在NSCLC患者中，经筛选的MET过表达患者并没有明显的获益，而MET外显子14跳跃突变和高水平MET扩增目前已成为潜在的预测生物标志物。

　　卡马替尼（INC280），是一种高选择性MET受体酪氨酸激酶抑制剂，初步临床数据显示，卡马替尼单药在MET突变NSCLC患者中显示出较低毒性，且疗效良好。

　　GEOMETRY mono-1是一项多队列II期研究，旨在评估卡马替尼在MET异常晚期NSCLC患者中的疗效和安全性。研究纳入18岁及以上IIIB或IV期任意组织学类型NSCLC患者，患者无EGFR或ALK突变，至少一个可测量病灶。根据既往治疗情况和MET状态将患者分组。入组患者接受卡马替尼（400mg，每日2次）治疗。主要终点为由独立评审委员会评估（IRC）的总缓解率（ORR），次要终点为IRC评估的缓解持续时间（DOR）。

　　共364例晚期NSCLC患者纳入研究，队列1~5中共纳入97例MET外显子14跳跃突变患者，210例MET扩增患者。队列1~4患者曾接受过一线或二线治疗，队列5a和5b为初治患者。MET外显子14跳跃突变对比MET扩增更常见于女性、从不吸烟患者。扩增队列6共纳入34例患者，3例为MET扩增（基因拷贝数≥10），31例为至少接受过一线治疗的MET外显子14跳跃突变患者。数据截止时，共23例MET外显子14跳跃突变初治患者纳入队列7，目前无研究数据。

　　在经治晚期患者中，由IRC评估的ORR为41%（共69例），初治患者的ORR为68%（共28例），经治和初治患者的中位DOR分别为9.7个月和12.6个月。患者对卡马替尼治疗的应答很迅速，大多数患者(82%经治患者，68%初治患者)在开始治疗后的第一次肿瘤评估时就产生了肿瘤缓解。经治和初治患者中，由IRC评估的中位PFS分别为5.4个月和12.4个月，研究者评估的结果与IRC评估的结果相当。

　　在14例基线有脑转移的MET外显子14跳跃突变NSCLC患者中，13例患者可评估，10例为经治患者，3例为初治患者，其中12例患者被评估为颅内疾病控制，有7例患者产生了颅内缓解（3例曾接受过脑部放射治疗），其中4例完全缓解。在第一次评估时即观察到颅内缓解。

　　扩增队列6包括31例曾接受过一线治疗的MET外显子14跳跃突变患者，结果与队列4保持一致，队列6患者的ORR为48%。基因拷贝数6~9、4~5、＜4患者的ORR分别为12%、9%和7%。因几乎无疗效，中期分析时终止了研究。卡马替尼在基因拷贝数在≥10患者中显示出抗肿瘤活性，但ORR低于预设阈值，经治和初治患者中，由IRC评估的ORR分别为29%（共69例）和40%（共15例）。

　　20例和6例经治和初治患者的中位DOR分别为8.3个月和7.5个月，中位PFS分别为4.1个月和4.2个月。在所有队列共364例患者中，常见的不良事件为外周水肿、恶心和呕吐，67%患者发生了3级或4级不良事件。

　　研究结论：卡马替尼在MET外显子14跳跃突变晚期NSCLC患者中显示了有临床意义的抗肿瘤活性，表现出明显的抗肿瘤活性，尤其是在初治患者中，IRC评估的ORR达到68%，疾病控制率为96%。在MET扩增患者中，高基因拷贝数对比低基因拷贝数患者的疗效更优。微信扫描下方二维码了解更多：