艾曲泊帕/瑞弗兰现在多少钱一盒

　　艾曲波帕（瑞弗兰）是现在非常热门的针对于血小板缺失症非常好的治疗药物，在效果上非常的显著，现在国内的价格比较的贵一些，艾曲泊帕现在多少钱一盒？所以现在更多情况下建议购买仿制药的版本，比如老挝版和孟加拉版的，价格十分实惠，更多详情可咨询下方微信。对于该试验，根据修改后的2006 IWG对MDS的反应标准，将基线BM blast <20％的患者发展为AML定义为符合疾病进展的定义，该标准要求blast增加≥50％，BM爆炸或外围爆炸从基线后的<20％增加到基线后的≥20％。

　　如果符合疾病进展的定义，则根据中心评估将基线BM爆炸基线为20％至30％的患者也分类为经历AML进展（根据修改后的2006 IWG的MDS响应标准，要求爆炸增加≥50％ ），另外还要求BM爆炸或外围爆炸在基线后增加到> 30％。进行了所有BM检查和外周血涂片的中央检查，但没有将其用于告知研究者评估或治疗决策。根据修改后的IDS MDS标准计算血小板，中性粒细胞和血红蛋白的血液学改善情况，观察56天。

　　从研究治疗的第一剂量到研究后4周评估不良事件（AEs），根据美国国家癌症研究所AEs通用术语标准（CTCAE）4.0版进行分级，并使用《管制医学词典》进行编码，版本19.0。使用针对365个基因的专门小组进行全血样品的下一代测序。分析的重点是在MDS中经常突变的53个基因的有针对性的子集，以及与预后不良相关的18个基因的另一个子集。25-30在30个经常突变的53个基因中，两个臂与携带者与非携带者数量之间的关系基线时的MDS（以及18个与不良预后相关的基因）通过Fisher精确检验进行了检验。

　　总共需要350名患者（每个治疗组175名）来提供90％的功效，以证明在艾曲波帕和安慰剂之间第1至第4周期中独立于血小板输注的患者比例有统计学上的显着差异（假定为50 ％和30％），20,31的显着性水平为5％。对于OS端点，需要275个事件才能提供80％的功率。

　　使用分层的Cochran-Mantel-Haenszelχ2检验对分层变量进行了调整，以95％的置信区间（95％CI）的优势比（OR）进行了比较，比较了不依赖输血的患者的比例。 OS的关键次要终点是使用分层程序进行测试的，其基础是首先显示出在主要终点方面支持艾曲波帕的显着优势。治疗组通过具有95％CI的Kaplan-Meier曲线总结了OS，并使用考虑了分层变量的分层对数秩检验比较了治疗组。治疗组通过具有95％CI的Kaplan-Meier曲线总结了PFS（定义为从随机分组到疾病进展或死亡的时间），并使用考虑了分层变量的分层对数秩检验比较了治疗组。通过治疗总结了进展为AML，总缓解（完全缓解[CR]，骨髓CR或部分缓解）以及血液学改善的患者比例，并使用Cochran- Mantel-Haenszel测试考虑了分层变量，OR的置信度为95％。

　　计划进行两次中期分析。一种是出于安全考虑，发生在70位患者（目标样品的20％）完成4个疗程，撤回或死亡后发生。为了确保输血独立性的主要终点的安全性和无效性，第二次手术是在140位患者（目标样品的40％）完成4个疗程，撤回或死亡后进行的。无效性将根据主要终点确定，单侧阈值P>.9。2014年6月至2015年12月，来自30个国家（美国和欧洲国家，南美和亚洲），包括130个站点。在这些患者中，有179名被随机分配到艾曲波帕（n = 64，Int-1； n = 77，Int-2； n = 38，高危）和177。各治疗组之间的人口统计学特征和基线特征得到了很好的平衡。研究过程中的患者处置总结在图1中。基于计划的中期无效性分析的结果，独立数据监测委员会（IDMC）建议终止SUPPORT过早地学习，主要是徒劳无功，其次是安全性。支持研究的注册迅速，并且在研究终止时已经完成。在随机接受治疗的患者中，艾曲波帕组中有2人未接受治疗：1例患者在第一剂之前撤回了同意，另一例在接受第一剂之前撤回了同意。那么艾曲波帕在哪里购买？价格是多少？更多详情可咨询下方微信。