强生杨森买入第三代EGFR抑制剂lazertinib与奥希替尼展开竞争

　　日前，美国强生旗下的杨森制药与韩国Yuhan制药签订了非小细胞肺癌药物lazertinib的授权许可协议，前期付款5000万美元，未来开发和商业里程碑付款价值将高达12亿美元。

　　通过此次收购，强生公司将至少拥有两种酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）和两种抗EGFR化合物的权利。这次授权也是韩国最大规模的抗癌药单一技术出口。此外，韩国Yuhan公司的股票也有资格获得不菲的特许权使用费。受此利好消息影响，该公司股价于韩国当地时间周一上涨了53,000韩元（30％），至231,000韩元。此次收购交易达成后，杨森制药将获得在除韩国地区以外全球范围内开发和营销lazertinib的独家权利，并负责产品的研发、制造和商业化。

　　根据BioCentury的BCIQ数据库显示，杨森旗下拥有一款EGFR抑制剂产品为JNJ-61186372，一种针对EGFR和c-Met受体酪氨酸激酶（c-Met、MET、HGFR、c-Met原癌基因）的双特异性抗体。目前，杨森制药正在评估该产品用于非小细胞肺癌（NSCLC）的I期试验的疗效。另一款TKI产品为erdafitinib（JNJ-42756493），杨森正在对其进行II期试验，治疗患有NSCLC、尿路上皮癌、食道癌或胆管癌的亚洲患者，并测试该药物结合成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的情况。

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