FDA基于三期CELESTIAL试验批准了卡博替尼。达到卡博替尼指标，AXL和VEGFR-1、-2和-3。III期数据显示，与安慰剂相比，卡博替尼在中晚期HCC患者中位总生存率方面具有统计学意义和临床意义。卡博替尼组的中位总生存期为10.2个月，而安慰剂组为8个月。卡博替尼184多少钱？
卡博替尼组的中位无进展生存期为5.2个月，安慰剂组为1.9个月，是对照组的两倍多。在2017年进行中期分析后，III期天体试验因取得疗效而提前停止。肝细胞癌是肝癌最常见的一种，是世界第三大死亡原因。据Exelixis统计，每年约有70万人死于肝癌。该公司补充说，在美国，HCC是癌症相关死亡上升最快的原因。如果不进行治疗，晚期HCC患者通常存活不到6个月。
CELESTIAL试验表明卡博替尼具有“有效性和安全性，将成为我们减缓疾病进展和改善治疗结果的一种重要的新疗法，2018年11月，卡博替尼在欧洲获得批准，作为曾接受索拉非尼治疗的成人HCC的单一疗法。
Exelixis首席执行官Michael M. Morrissey表示，卡博替尼的新批准是对HCC患者治疗的一个重要进展。公司还在继续探索卡博替尼对肾癌以外难以治疗的癌症患者的益处。2018年12月，Exelixis及其开发伙伴Ipsen推出了csc -312，这是一项cabozantinib联合阿特唑单抗对抗索拉非尼治疗未治疗的晚期HCC的III期关键试验。该试验还将探索卡博赞替尼在一线的单药活性。卡博替尼184多少钱？卡博替尼国内价格是多少？详情请扫码咨询：
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