Regorafenib/瑞戈非尼试验的结果分析

　　FDA批准瑞戈非尼作为既往接受索拉非尼治疗的进展期肝细胞癌（HCC）患者的二线治疗的适应症。该多靶点激酶抑制剂的批准是基于RESORCEⅢ期临床试验的结果：瑞戈非尼组的中位OS为10.6个月。

　　最佳支持治疗+安慰剂组患者的中位OS为7.8个月，死亡风险减小了38%（HR，0.62；95%CI, 0.50-0.78, P＜0.001）。FDA评审专家表示，肝癌患者的治疗手段使非常有限的。在既往接受过索拉非尼治疗进展的肝癌患者中，瑞戈非尼成为首个FDA批准的二线治疗药物。

　　在肝癌这一“艰难”的领域中，瑞戈非尼（Regorafenib）和乐伐替尼等靶向药物的临床试验结果非常的让人开心，相信它们的加入会使更多晚期肝癌患者获益。添加微信咨询：

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