为什么是Riluzole Tablets/利鲁唑？

　　一项包括155例ALS患者的双盲研究中，利鲁唑治疗组患者12个月生存率为74%，而安慰剂组为58%。此外，延髓发病患者的1年生存率，前者与安慰剂组分别为73%和35%。

　　而在另外一项959例ALS患者的双盲试验中，又一次证明了利鲁唑治疗生存率明显提高。加巴喷丁在结构上与γ-氨基丁酸的结构相似，它通过抑制支链氨基酸转移酶而阻断谷氨酸的生物合成。

　　Riluzole Tablets并能延长家族性肌萎缩侧索硬化转基因小鼠的生存时间，但对疾病的发生和发展并无影响。综上，治疗肌萎缩侧索硬化症还是利鲁唑（协一力），利于延长生存期。详情请添加微信咨询：

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