尼帕尼拉/Zejula降低了74%疾病发生进展或患者死亡的风险

　　尼帕尼拉Zejula的疗效在一项名为ENGOT-OV16/NOVA的国际性、双盲、设有安慰剂对照的3期临床试验中得到了验证。这项临床试验一共招募了553名患有复发性卵巢癌的患者。

　　她们在最近接受的铂类化疗后出现了部分响应或完全响应。其中，有大约三分之二的受试者没有携带BRCA的种系突变。通过临床试验，研究人员发现Zejula与安慰剂相比，显著延长了患者们的无进展生存期。

　　此外，在带有BRCA突变的患者中，Zejula降低了74%疾病发生进展或患者死亡的风险。在未携带BRCA突变的患者中，这一数字达到了55%。无论患者先前出现部分响应或是完全响应，Zejula产生的收益都处于类似的量级。添加微信了解更多：

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