得益于中国出台的一系列新药加速审批政策，安圣莎®（阿来替尼）进入国家药品监督管理局药品审评中心优先审评程序，在不到5个月后便正式获批，基本实现了与欧美同步上市。
8月15日，国家药品监督管理局正式批准了新一代ALK抑制剂安圣莎®（化学通用名，阿来替尼）进口注册申请，用于治疗间变性淋巴瘤激酶（Anaplastic Lymphoma Kinase，简称 ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。
作为新一代ALK抑制剂，安圣莎®（阿来替尼）将为ALK阳性非小细胞肺癌患者带来全新的治疗选择。详情请咨询4000980586
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