阿来替尼/艾乐替尼的获批历程

　　艾乐替尼的获批历程：2015年12月，美国FDA批准阿来替尼，用于治疗克唑替尼耐药或不耐受的间变淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌患者。2017年11月，美国FDA批准阿来替尼一线用于治疗ALK阳性NSCLC患者。

　　2018年8月12日，国家药品监督管理局（CFDA）正式批准阿来替尼用于治疗ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（mNSCLC）患者。普通患者推荐剂量为：起始剂量为每次600mg（4*150mg），每天两次，与食物同服，治疗直至疾病进展或不可接受的毒性。重度肝功能不全（Child-Pugh C）患者推荐剂量为：每次450mg（3*150mg），每天两次，与食物同服。另外，根据药物不良反应的严重程度，部分患者需要暂停用药或减少服用剂量，下面为读者详细介绍。

　　起始剂量为每次600mg，每天两次，与食物同服；若不耐受，降至450mg，每天两次，与食物同服；若再不耐受，降至300mg，每天两次，与食物同服；仍不耐受，则停用阿来替尼。详情请咨询4000980586

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