尼达尼布(Ofev)获批第三个适应症

　　3月9日，勃林格殷格翰（BI）的Ofev（尼达尼布）获FDA批准，用于治疗进行性表型的慢性纤维化间质性肺病（PF-ILD）成人患者。这是FDA批准的首款治疗该疾病的药物，也是尼达尼布获FDA批准的第3项适应症。

　　尼达尼布是一款小分子酪氨酸多激酶抑制剂，可同时阻断3种生长因子受体，包括血管内皮生长因子受体（VFGFR），血小板源性生长因子受体（PDGFR），以及成纤维细胞生长因子受体（FGFR），能有效抑制纤维化过程中的信号通路。2014年，尼达尼布首次获FDA批准上市，用于治疗特发性肺纤维化（IPF）患者。

　　2018年3月，尼达尼布在中国获批上市，用于治疗IPF患者。2019年9月，其第2项适应症获FDA批准上市，用于减缓系统性硬化症相关间质性肺病（SSc-ILD）患者肺功能下降速率。同年10月，其被FDA授予突破性疗法资格认定，用于治疗PF-ILD成年患者。更多关于尼达尼布的信息可联系康安途4000980586。

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