奥希替尼9291的耐药机制比较复杂

　　周彩存教授团队对93例奥希替尼9291耐药患者的基因层面进行了分析，发现有三分之一的患者在耐药后会出现EGFR新的点突变，其中G796/C797占了24.7%、L792占了10%及L718/G719占了9.7%。多种EGFR突变可以同时出现。

　　对于不同类型的耐药性突变，奥希替尼的敏感性也有不同。总之，奥希替尼耐药机制复杂，解决耐药的方案更是棘手，还需更深入的探讨。不过，冥冥中似乎发现了一种普遍规律。

　　对于EGFR获得性突变，因EGFR通路仍是肿瘤进展的元凶主导，治疗用药离不开EGFR-TKI，可以用回1代药、2代药，或者1+3代联用，或是联合“4代”的布加替尼。其他非EGFR的通路激活或可用相应靶向药联合治疗。希望新药、新方案研发加速，终有一天能克服耐药。更多关于奥希替尼的问题，可联系康安途4000980586。

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