骨髓纤维化(MF)是严重的骨髓增殖性疾病。我国目前只有鲁索替尼(jakavi)于2017年获得国家药监局批准。对于年轻的MF患者,我们通常先使用鲁索替尼治疗,然后进行异基因造血干细胞移植。既往没有JAK2抑制剂时,80%的脾肿大患者在异基因移植后会复发,而现在采用鲁索替尼治疗,在脾缩小以后再做移植,可以明显改善患者预后。
鲁索替尼临床应用还有哪些不足?MF不是单一的JAK2基因导致的疾病,芦可替尼作为第一代JAK2抑制剂,可以缩小脾脏,缓解症状,并不能使患者的造血功能恢复,而且还有严重贫血、血小板减少等副作用,使很多病人因副作用而停药。另外芦可替尼容易出现耐药,对于这种需要终身服用的小分子药物,一旦出现耐药,后果就很严重。
因此,急需寻找第二代、甚至第三代药物、或者新型JAK抑制剂类药物。此外,由于鲁索替尼价格昂贵,患者每个月需要花费近万元的费用,且需要长期用药,因此限制了其广泛使用。目前,国内有经济条件获得该药的治疗病人仍非常少,不过,鲁索替尼的售价并不是全球统一,患者可在售价便宜的地区购买,比如印度,具体可咨询康安途。
详情请访问 肿瘤 http://m.kangantu.org/
2020-10-23
2020-10-23
2020-10-23
2020-10-23
2020-10-23
2020-10-23
2018-11-15
2017-10-26
2018-11-14
2018-11-16
2018-11-14
2018-11-15