在早期的临床研究中,尽管整体上色瑞替尼(Ceritinib)的药物安全性在可控范围内,但胃肠道(GI)不良事件发生频率较高,甚至有患者因GI不良事件而停药。因此,基于前期研究中色瑞替尼750mg空腹口服所出现的不良反应,ASCEND-8临床研究创新性地探索、对比了调整剂量和用药方式后的疗效和安全性,得到了在ALK+NSCLC患者中应用的最适剂量——450 mg随餐服用,每日一次给药。而且中国是首个上市时即批准色瑞替尼最适剂量和服用方式的国家(450mg/d随餐口服)。
ASCEND-8是一项多中心、随机、开放标签的I期研究,对比了色瑞替尼450 mg随餐、600 mg随餐和750 mg空腹口服三种给药方案差异。研究结果显示,与色瑞替尼750mg/d空服口服方案相比,色瑞替尼450mg/d随餐口服不仅与前者疗效相当,GI不良反应发生的频率及严重程度均明显下降,具有更好的安全性。
更重要的是,450mg随餐的给药方式进一步改善了治疗应答时间(DOR达 78%),而450mg随餐组患者随访超过两年,目前mPFS尚未达到,相信未来450 mg随餐服用的研究数据公布后,会给临床上应用该药物带来更多信心。最近,WCLC公布的一项真实世界研究则显示色瑞替尼450mg随餐安全性较ASCEND-8结果更优。
详情请访问 肿瘤 http://m.kangantu.org/
2020-10-23
2020-10-23
2020-10-23
2020-10-23
2020-10-23
2020-10-23
2018-11-15
2017-10-26
2018-11-14
2018-11-16
2018-11-14
2018-11-15