阿斯利康的奥拉帕利Lynparza（olaparib）是第一款获得FDA批准的PARP抑制剂。在名为PAOLA-1的随机双盲临床试验中，接受铂基化疗并且进入完全或部分缓解的卵巢癌患者，接受了Lynparza+bevacizumab或bevacizumab的治疗。Bevacizumab是治疗这类患者的标准疗法。
试验结果表明，在意向治疗患者群中，Lynparza与bevacizumab构成的组合疗法，与活性对照组相比，为患者的无进展生存期（PFS）带来统计显著且具有临床意义的改善。接受Lynparza组合疗法的患者PFS达到22.1个月，显著高于对照组的16.6个月，将患者疾病进展或死亡风险降低41%（HR=0.59，p<0.0001）。
在携带BRCA基因突变的患者群中，Lynparza组合疗法将疾病进展或死亡风险降低69%（HR=0.31）；在具有同源重组缺陷的患者群中，Lynparza组合疗法将疾病进展或死亡风险降低67%（HR=0.33）；这两个患者亚群的中位PFS均为37.2个月。
阿斯利康肿瘤学研发执行副总裁José Baselga博士表示：“这一临床试验的设计旨在反映日常临床实践，将全球性标准疗法与Lynparza联用。我们将与监管部门合作，尽快将Lynparza带给相关患者。”
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