吡咯替尼为HER2阳性晚期乳腺癌治疗带来哪些改变?2019年ASCO报道的研究结果显示,吡咯替尼+卡培他滨组的中位PFS为11.1个月,ORR达到68.6%。PHENIX研究入组的是既往使用过曲妥珠单抗和紫杉类药物的患者,近80%存在内脏转移,超过60%在复发转移阶段接受过曲妥珠单抗治疗。
研究结果显示,IRC评估吡咯替尼联合卡培他滨中位PFS 11.1个月,ORR 68.6%,CBR 76.8%。该研究数据进一步确认了吡咯替尼Ⅱ期临床研究的结果,确认了吡咯替尼联合卡培他滨对HER2阳性晚期乳腺癌的疗效,这是抗HER2治疗历史上改变临床实践的又一里程碑。
PHENIX研究入组了31例脑转移患者,从研究结果来看,不论患者基线是否有脑转移,吡咯替尼组都可带来更长PFS的获益。31例脑转移患者,吡咯替尼加卡培他滨组脑转移患者的中位PFS达到6.9个月,优于单药卡培他滨的4.2个月(P=0.011)。其中本中心入组了7例脑转移患者,6例在研究组,1例在对照组,7例患者中6例患者达到了临床获益。
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