本次ESMO会议上，默沙东也公布了其PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda联合Inlyta一线治疗晚期RCC的关键性III期临床研究KEYNOTE-426的数据。中期分析数据显示，与Sutent单药相比，Keytruda与Inlyta联合治疗在OS、PFS、ORR方面均表现出统计学显著和临床意义的改善。更重要的是，OS、PFS 和ORR在所有风险群体中与PD-L1表达水平无关。
另一方面，百时美施贵宝（BMS）也公布了免疫肿瘤学组合疗法Opdivo+Yervoy一线治疗晚期或转移性RCC的III期临床研究CheckMate-214的积极数据，数据显示，与Sutent单药治疗相比，Opdivo+Yervoy治疗组PFS显著延长。
今年4月，BMS的Opdivo+Yervoy免疫组合已经获美国FDA批准，一线治疗中高危晚期RCC，该组合已成功取代辉瑞Sutent和Exelixis公司的Cabometyx（cabozantinib）等传统TKI成为一线RCC的护理标准。
但值得注意的是，Opdivo+Yervoy仅在中高危RCC患者中疗效超越Sutent，而在预后良好的RCC患者中优势并不明显。因此，默克/辉瑞的Bavencio+Inlyta组合在低、中、高危RCC患者中具有的一致疗效可能是一个优势。
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