※Ⅰ类BRAF基因改动
　　BRAF V600E/D/K/M/R突变。
　　Ⅰ类BRAF基因改动的激酶活性最高，对BRAF单体抑制剂（维罗非尼，达拉非尼和康奈非尼）或MEK抑制剂（考比替尼，比美替尼和曲美替尼）或二者联合计划灵敏。
　　※Ⅱ类BRAF基因改动
　　Ⅱ类BRAF基因改动对BRAF二聚体抑制剂（Lifirafenib，LY3009120和LXH254）或MEK抑制剂或二者联合计划灵敏。
　　※Ⅲ类BRAF基因改动
　　这一类BRAF骤变不是驱动基因，BRAF抑制剂±MEK抑制剂或BRAF二聚体抑制剂±MEK抑制剂或MEK抑制剂无效。
　　NSCLC中BRAF激酶区仿制和BRAF交融稀有，不到0.5%；BRAF骤变约1-4%，主要为V600E骤变。
　　美国FDA现已同意达拉非尼联合曲美替尼医治BRAF V600E骤变转移性NSCLC。
　　奥希替尼耐药患者
　　AURA3研讨奥希替尼耐药患者中，BRAF V600E骤变二人（3%），一名与EGFR L858R/T790M/C797X和MET扩增共存，另一名与EGFR 19 del/T790M/C797X和FGFR3-TACC3交融共存。
　　奥希替尼耐药患者中的非V600 BRAF骤变和BRAF交融也有个例报导。
　　对于奥希替尼耐药的EGFR突变NSCLC患者，基因检测出BRAF基因改动，假如身体能耐受，应首要考虑化疗和部分医治，其次才考虑靶向药联合计划。