先天性角膜营养不良
先天性角膜营养不良就是遗传性角膜营养不良，是一组由遗传引起的角膜病常发生于青少年或中青年，病程进展缓慢，也有终生不发展的。
类型：
1、Meesman角膜营养不良发生于幼儿，为双侧性。主要症状是上皮的微型囊状变性区的形成，没有新生血管，视力轻度影响。是常染色体显性遗传病。
2、Reis_Bueechler角膜营养不良。是一种显性遗传病，多在10岁以内发病，有反复 发生上皮缺损现像，前弹力层混浊逐渐发生，上皮不规则，通常无新生血管，视力明显减退。
3、Schnayder结晶状角膜营养不良。为儿童期发病的双侧性病变，表现为基质层浅层有多个细针形结晶体，视力正常或稍减退，无进行性病变，组织学检测结晶体为胆固醇。本病为常染色体显性遗传。
类型：
1、Meesman角膜营养不良发生于幼儿，为双侧性。主要症状是上皮的微型囊状变性区的形成，没有新生血管，视力轻度影响。是常染色体显性遗传病。
2、Reis_Bueechler角膜营养不良。是一种显性遗传病，多在10岁以内发病，有反复 发生上皮缺损现像，前弹力层混浊逐渐发生，上皮不规则，通常无新生血管，视力明显减退。
3、Schnayder结晶状角膜营养不良。为儿童期发病的双侧性病变，表现为基质层浅层有多个细针形结晶体，视力正常或稍减退，无进行性病变，组织学检测结晶体为胆固醇。本病为常染色体显性遗传。
(责任编辑：康安途海外医疗)
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