关于艾曲波帕/艾曲泊帕治疗血小板减少症的数据情况

　　艾曲波帕（艾曲泊帕）治疗的中位持续时间为11个月（1-32个月）。在治疗的前6个月中，有27位患者（38％）需要改变艾曲波帕剂量。其中，有20名患者（83％）至少增加了一种剂量，有7名患者（17％）至少减少了一种剂量。达到的最高中位剂量为75毫克/天（50-100毫克/天）。艾曲波帕仅在属于不同中心的两名患者中以100 mg的剂量给药。在治疗的前6个月中，有17/71名患者（24％）停用了艾曲波帕。14/71例患者（20％）永久性艾曲波帕停用，血小板计数<30×109/ L，第三个月末3例，六个月后11例。在随访期间，有7/14例患者永久终止了艾曲波帕治疗，并接受了同时治疗。在没有其他ITP药物的情况下，四名（6％）发生血小板增多症的患者出现暂时性血栓通阻滞，剂量为25至75 mg / day。

　　32名患者（45％）在接受艾曲波帕治疗的前6个月内需要一种或多种ITP药物。二十六（37％）位患者在开始用艾曲波帕治疗时同时接受了ITP药物治疗，主要由IVIG（n= 10）和/或皮质类固醇（n= 15）组成。其他疗法包括环孢霉素（n= 1），霉酚酸酯（n= 3），利妥昔单抗（n= 1）和西罗莫司（n= 2）。在治疗的头6个月中，需要其他药物与艾曲波帕联用的患者百分比显着降低（p<0.0001）。在治疗的第一个月结束时，有71名患者中有9名（13％）需要伴随治疗，在第三个月结束时有68名患者中有9名（13％），在治疗结束时需要57名患者中的6名（11％）。 6个月。71名患者中有39名（55％）从未需要同时用药。此外，我们评估了至少一次血小板计数≥50×109/ L的患者比例。46位患者（65％）至少达到一次血小板计数≥50×109/ L。我们还发现40％的患者至少12周内达到≥50×109/ L的血小板计数。

　　另外，在没有伴随疗法的情况下评估了艾曲波帕的疗效。71名患者中有39名（55％）从未接受过艾曲波帕联合治疗。在这些患者中，治疗的前6个月中血小板计数中位数和达到目标血小板计数至少30×109/ L和100×109/ L的患者比例显着增加（p<0.0001）。从未需要同时用药的患者亚组的疗效数据总结于。需要合并用药的患者亚组的疗效数据总结如下。

　　在整个治疗期间评估不良事件。最常见的AE是头痛和血小板增多。五名患者（占7％）以50至75毫克/天的剂量发生一种或多种头痛事件，血小板计数中位数为199×109/ L（85–332×109/ L）。因此，所有患者均减少了艾曲波帕的剂量。在没有其他ITP药物的情况下，四名患者（6％）经历了25至75 mg /天的剂量的血小板增多症。在所有情况下，短期停用艾曲波帕后血栓形成都消失了。

　　一名患者（1％），年龄16岁，在服用艾曲波帕（25 mg /天，0.4 mg / kg）时，转氨酶的短暂升高超过正常值的三倍，而没有临床症状或直接胆红素升高。小儿氨氮的常见感染和免疫原因均为阴性。暂时降低艾曲波帕剂量后，转氨酶升高得以解决。9/ L），并且存在杂合因子V Leiden突变。其他短暂性AE包括口腔口疮（1％），过敏性荨麻疹（1％）和小细胞性贫血（1％）。现在艾曲波帕价格是多少？在哪里购买？更多详情可咨询下方微信。