乐伐替尼/乐卫玛治疗体现的功效

　　在这69例患者中，仅对54例患者进行了早期乐伐替尼（乐卫玛）疗效评价，因为15例患者由于肾功能受损和/或转移至地区医院而未进行增强CT检查。达到CR，PR，SD和PD的患者百分比分别为3.7％，44.4％，37.0％和14.8％。因此，代表获得CR或PR的患者总数的ORR为48.1％；BCLC A，B和C期患者的ORR分别为75.0％，63.2％和21.7％，并且该比率根据HCC进展程度而有显着差异（P= 0.001）。同样，无肝外转移的患者的ORR明显高于有肝转移的患者，血清AFP水平<200 ng / mL的患者的ORR高于水平≥200ng的患者。

　　而有门静脉肿瘤血栓形成和没有门静脉血栓形成的患者之间无差异（28.6％vs. 55.5％，P= 0.124）。相反，早期治疗效果并没有因患者的年龄及其肝功能而异，例如Child-Pugh评分和mALBI评分。在接受过TACE和/或TAI治疗的49例患者中，ORR为49.0％，即使在15例被诊断为TACE难治性的患者中，ORR也为66.7％。相比之下，没有患者获得CR，在先前接受过regorafenib和索拉非尼治疗的12位患者中，ORR为33.3％。

　　乐伐替尼给药期间的肝功能评估为57例患者，因为有5例患者被转移到地区医院，并且由于乐伐替尼起始后4周内有7例患者发生不良事件而中止治疗。乐伐替尼启动后第4周的ALBI中位数得分显着下降（-2.01，范围-2.90至-0.99），而基线得分（-2.42，范围-3.16至-1.40）（P<0.01）和严重的不适一直持续到12周；第8周的中位数得分为-2.11（-3.13至-0.36），第12周的中位数为-2.13（-2.99至-0.39）。在基线时表现为mALBI 1级的患者中也观察到类似的恶化以及表现出mALBI 2a和2b级的那些。

　　乐伐替尼开始治疗后24和48周的累积OSR分别为88.5％和73.9％。在A期和B期HCC患者与C期HCC患者之间，累积生存率没有差异。同样，在有门静脉血栓形成和没有门静脉血栓形成的患者，有和没有肝外转移的患者以及血清AFP水平<200 ng / mL和≥200 ng / mL的患者之间的比率没有差异。相比之下，根据基线时的肝功能，其发生率有所不同;表现为mALBI 1级和2a级的患者在48周时的发生率为90.9％，并且这些值显着高于表现为mALBI 2b级的患者（46.6％）（P<0.01）。

　　此外，根据乐伐替尼的早期治疗效果，在乐伐替尼起始后4到8周之间使用对比增强CT进行评估，患者的预后有所不同。达到CR或PR的患者在24周和48周时的发生率分别为95.5％和95.5％，两者均显着高于无反应的患者（分别为84.0％和54.3％；P<0.01） 。现在乐伐替尼的仿制药的价格是多少？更多详情可咨询下方微信。