帕博西尼/哌柏西利在未来的发展可能性

　　使用这种药物帕博西尼（哌柏西利）有许多计划中的III期临床试验来探索晚期乳腺癌患者的治疗方法。PALOMA-3试验旨在比较先前接受内分泌治疗后患有HR阳性，HER2阴性转移性乳腺癌的女性患者中的帕博西尼和氟维司琼与单独的氟维司琼的比较。PENELOPE-B III期临床试验旨在对患有化疗和手术后残留病的HR阳性患者使用帕博西尼进行新辅助治疗，并使用内分泌剂治疗。此外，对于对芳香酶抑制剂治疗有抵抗力的HR阳性转移性乳腺癌患者，一项开放标签的III期PEARL试验旨在比较依西美坦和帕波西比与卡培他滨的比例为1：1的比例。1期试验中的其他肿瘤包括肾脏，黑色素瘤，脂肪肉瘤，阑尾，胸腺瘤，腹膜，卵巢和睾丸。

　　目前，CDK抑制剂具有多种作用方式，旨在针对G1–S检查点的细胞周期停滞，目前处于临床开发的各个阶段。仅举几例为黄酮哌啶醇（CDK1、2、4和7抑制剂），SCH 727965（CDK1、2、5和9抑制剂），SNS-032（以前为BMS-387032; CDK2、7和9抑制剂） ），AT7519M（CDK1，2，4，和5抑制剂），PHA 848125（CDK的1和2除了神经营养酪氨酸激酶受体1型抑制剂，TRKA） ，和Indisulam（E7070，可阻断G1期的细胞并降低细胞周期蛋白A，B1和CDK2的表达）。

　　细胞周期调节机制在生理上对于细胞分裂和成熟至关重要。这种机制的意外失调是导致肿瘤生长的癌细胞发展的关键步骤。RB是CDK4 / 6的抑制性对照，通过抑制DNA复制来抑制细胞分裂和生长。抗癌药帕博西尼是通过抑制CDK4 / 6发挥作用的独特前导分子，尤其是在动物研究的乳腺癌模型中。由于其活性超过了通过抑制CDK4 / 6的作用，因此它在RB缺乏动物模型中没有作用。

　　还已经发现帕博西尼在他莫昔芬抗性乳腺癌细胞系中也是有效的。它也分别与他莫昔芬和曲妥珠单抗在ER阳性和HER2阳性细胞系中具有协同作用。使用帕博西尼观察到的最突出的毒性是剂量依赖性中性粒细胞减少，这也是其剂量限制性毒性。进一步在II期研究中，确定了该药物在乳腺癌中的功效。然而，它与来曲唑的结合更为有效，并改善了PFS。此外，各种临床研究正在通过CDK在乳腺癌中严格探索该药物与来曲唑和许多新实体的组合。

　　这些较新的药物确实令人兴奋，并且与帕博西尼相比尚处于发展阶段。此外，帕博西尼和选择性ER修饰剂在ER阳性乳腺癌中也具有广阔的前景。建立了药物在乳腺癌中的功效；然而，它与来曲唑的结合更为有效，并改善了PFS。此外，各种临床研究正在通过CDK（包括LEE001和LY2835210）在乳腺癌中严格探索该药物与来曲唑和许多新实体的组合。这些较新的药物确实令人兴奋，并且与帕博西尼相比尚处于发展阶段。此外，帕博西尼和选择性ER修饰剂在ER阳性乳腺癌中也具有广阔的前景。建立了药物在乳腺癌中的功效；然而，它与来曲唑的组合更加有效，并在PFS方面提供了惊人的改善。

　　此外，各种临床研究正在通过CDK在乳腺癌中严格探索该药物与来曲唑和许多新实体的组合。这些较新的药物确实令人兴奋，并且与帕博西尼相比尚处于发展阶段。此外，帕博西尼和选择性ER修饰剂在ER阳性乳腺癌中也具有广阔的前景。各种临床研究正在通过CDK通过CDK严格研究该药物与来曲唑和许多新实体的组合在乳腺癌中的作用。这些较新的药物确实令人兴奋，并且与帕博西尼相比尚处于发展阶段。此外，帕博西尼和选择性ER修饰剂在ER阳性乳腺癌中也具有广阔的前景。各种临床研究正在通过CDK通过CDK严格研究该药物与来曲唑和许多新实体的组合在乳腺癌中的作用。这些较新的药物确实令人兴奋，并且与帕博西尼相比尚处于发展阶段。此外，帕博西尼和选择性ER修饰剂在ER阳性乳腺癌中也具有广阔的前景。现在帕博西尼仿制药的价格是多少？更多详情可咨询下方微信。