老挝的奥希替尼多少钱一盒

　　2016年5月至2018年4月间接受奥希替尼治疗的47例NSCLC患者被纳入最终分析。患者的基本特征为:66%为女性，中位年龄73岁，66%具有良好的PS(0或1)。其中腺癌47例，100%，IV期或术后复发47例，100%。BSA中位值为1.50m2(范围:1.16-1.79m2)，BMI中位值为21.5kg/m2(范围:14.0-28.2kg/m2)。有更高比例的男性(87%比35%，P<0.001)，非老年人(例如<75)应承担的患者(72%比44%，P<0.001)，患者好PS(62%比34%，P=0.03)，吸烟者(79%比42%，P=0.024)，和患者L858R点突变(66%比29%，P=0.015)的高BSA(BSA≥1.5平方米)组比低量BSA(BSA<1.5m2)组)。在BMI方面，高‐BMI(BMI≥21.5kg/m2)组具有良好PS(62%vs27%，P=0.01)和L858R点突变(61%vs29%，P=0.048)的患者比例明显高于低‐BMI(BMI<21.5kg/m2)组。　　

　　根据身体表面积(BSA)和身体质量指数(BMI)对奥希替尼的反应　

　　47例患者中有27例获得了客观缓解，客观缓解率(ORR)为57.4%(95%置信区间[CI]43.3-71.5%)。我们以BSA和BMI的中位值作为截断值，评估体型对单药奥希替尼疗效的影响。低‐BSA组的应答率为59.1%(95%可信区间38.6-79.6%)，高‐BSA组的应答率为56%(95%可信区间36.5-75.5%)，表明差异无统计学意义(P=0.83)。低‐BMI组的回复率为60.8%(95%可信区间40.8-80.8%)，高‐BMI组的回复率为54.1%(95%可信区间34.2-74.0%)，也表明差异无统计学意义(P=0.64)。　　

　　毒性:　　

　　最常见的非血液学毒性包括腹泻(18例，38.3%)、皮疹(15例，31.9%)和疲劳(10例，21.3%)。2例出现3级腹泻。对于任何级别的血液毒副作用，均观察到血小板减少(10例，21.3%)、贫血(7例，14.9%)和白细胞减少(6例，12.8%)。1例患者出现3级血小板减少。与BSA或BMI相比，任何毒性反应的频率都没有显著差异。　　

　　生存:　　

　　生存数据更新的截止日期是2018年11月底。生存分析时的中位随访期为10.6个月。全部患者的中位PFS为7.6个月(95%CI6.4-8.8)，生存期为14.7个月(95%CI9.1-20.5)。低‐BSA组和高‐BSA组的平均PFS率分别为9.1(95%可信区间3.7-14.5)和7.6(95%可信区间6.7-8.5)个月，表明统计学上差异不显著(P=0.69)。低‐BMI组和高‐BMI组的平均PFS率分别为7.6(95%可信区间2.0-13.2)和7.6(95%可信区间6.6-8.6)个月，表明差异无统计学意义(P=0.38)。单因素分析发现，PS、脑转移状态和既往治疗方案数量是PFS的显著预测因素，而多因素分析发现患者年龄、PS和EGFR基因型是PFS的独立预测因素。在单变量分析中，我们评估了1.40和1.60m2作为BSA截断值，但PFS的差异均不显著(BSA<1.40m2:危险比[HR]0.83，P=0.58；BSA<1.60m2:HR0.076，P=0.43)。　　

　　在单变量分析中，我们还评估了20.0和23.0kg/m2作为替代BMI截断值，并没有观察到PFS的任何显著差异(BMI<20kg/m2:HR0.84，P=0.63；BMI<23kg/m2:HR1.13，P=0.71)。在具有良好PS评分的患者中，低‐BSA组和高‐BSA组的平均PFS值分别为10.2个月(95%可信区间1.9-18.5)和7.8个月(95%可信区间6.1-9.5)，无显著差异(P=0.64)。低‐BMI组和高‐BMI组的平均PFS率分别为10.2个月(95%可信区间0.1-22.9)和7.8个月(95%可信区间6.3-9.3)，表明差异无统计学意义(P=0.63)。　　

　　奥希替尼多少钱一盒？一盒可以吃多久？想要知道老挝的奥希替尼的价格详细的可以咨询老挝康安医院，详情请扫码咨询：