赛可瑞对ALK突变神经母细胞瘤的活性

　　赛可瑞（克唑替尼）是第一个进入临床的以ALK为靶点的TKI。在2011年，FDA批准用于赛可瑞LK融合阳性NSCLC患者的基于从I / II期临床研究结果的处理。在随后的临床研究中，赛可瑞显示出优于在先进ALK融合阳性NSCLC常规化疗。赛可瑞的功效已在其他ALK融合阳性癌症形式，包括儿童和成人ALCL具有良好的响应被测试。

　　但是，ALK阳性神经母细胞瘤和IMT患者的反应较不令人鼓舞。ALK融合阳性的NSCLC对赛可瑞的反应是短暂的，这是由于在ALK融合本身的激酶结构域中获得了二级突变。或通过ALK拷贝数增益或旁路存活信令经由替代癌基因。在ALK融合阳性的NSCLC患者中，赛可瑞对脑转移的疗效也较差。已开发出下一代ALK TKI，可解决大脑活动和继发性耐药性突变。

　　神经母细胞瘤是在交感神经系统中发生的儿童期癌症。它占所有儿童期癌症死亡的8-10％，是1岁以下婴儿中最常被诊断出的癌症。神经母细胞瘤是一种复杂和异构的疾病，在诊断影响非常年幼的儿童与22个月。儿童可以在交感神经链的任何部位发展出肿瘤。然而，神经母细胞瘤最常见的源于肾上腺髓质的区域，传播到腹部，胸部，骨盆和颈部区域的组织。

　　赛可瑞克唑替尼多少钱？赛可瑞是辉瑞研发的，于2011年经美国FDA批准上市，2013该药进入中国市场，目前获批的适应症是一线治疗ALK阳性肺癌患者和ROS1阳性肺癌患者。因为该药是一个进口原研药，所以赛可瑞在我国的售价是比较贵的，幸好国外上市了赛可瑞仿制药，同样的疗效，价格便宜了很多，所以目前国内患者更多的是吃赛可瑞仿制药。微信扫描下方二维码了解更多：