卡博替尼代购

　　卡博替尼（cabozantinib）由Exelixis研发而成，Exelixis从2004年在研发卡博替尼，直到2012年上市共花费8年多的时间，cabozantinib总研发费用差不多20亿美元，到2017年药品的收入合计差不多到了3.5亿美元，占研发投入比重仅17.5%，相对于其他全新靶点肿瘤靶向抑制剂而言还是很低。卡博替尼代购得到吗？

　　而更关键的是，卡博替尼原研药专利还在实审之中，处于暂时无效状态。Exelixis并没有申请化合物专利（通式化合物专利），而是在国内申请了：代谢物专利、盐型专利、晶型专利、组合物专利、制剂专利、用途专利。卡博替尼代购得到吗？

　　其中，盐型专利（苹果酸盐型专利）和代谢物专利限制了正大天晴投机取巧。

　　而晶云科技拥有粘液酸盐型专利，假如原研药代谢物专利获得授权，则需要等待到2034年3月才能有国产仿制药上市。但是，如果被驳回，双鹭药业也许可以借机开展2类新药临床试验，提前10年时间上市争取市场份额。

　　卡博替尼包括了MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT……9个靶点，一般的靶向药也就1-3个靶点，治疗优势可能非常明显。

　　2012年卡博替尼在美国上市，批准用于治疗转移性甲状腺髓样癌（MTC）；2016年4月，FDA首次批准该药用于治疗既往接受过抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌（RCC）患者；2017年12月，FDA批准卡博替尼扩大适应症，用于晚期肾细胞癌（RCC）患者的一线治疗。

　　2018年5月，FDA接受了卡博替尼的补充新药申请，作为经治晚期肝细胞癌的药物，预计将在2019年1月14日之前做出最终审查决定。如果顺利获批，卡博替尼将成为最耀眼的小分子靶向药物。

　　根据相关的数据，卡博替尼的研发的成本费用已经比总销售额高出了许多，如果我国的医药企业可以用很低的成本在国内开展临床试验（突破专利）上市，无疑具有重要市场前景。卡博替尼代购得到吗？一盒卡博替尼的价格是多少？详情请扫码咨询：