卡博替尼能抑制的靶点有哪些

　　卡博替尼能抑制的靶点有哪些呢？MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个。目前，卡博替尼已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤冂中，证实了较好的缓解效果，对于骨转移的控制效果尤其突出。因其对于多种癌症的广泛有效性，卡博替尼被称为靶向药中的“万金油”，具有广谱能力。

　　缓解肾细胞癌：卡博替尼的有效率是索坦的数倍（46% vs 18%），生存期明显延长（30.3个月 vs 21.8个月）。两药的副作用很接近，不良反应发生率，67% vs 68%。主要的副作用是：腹泻、乏力、高血压、手足综合征等。目前，卡博替尼已经成为晚期肾癌的可以选择缓解的一线药物。缓解肝细胞癌：接受卡博替尼缓解的晚期肝癌患者生存期明显延长，死亡风险下降了37%。客观有效率大约为5%。目前，卡博替尼已经和瑞戈非尼、PD-1抗体等药物一道，成为晚期肝癌缓解药物之一。缓解肺癌：在非小细胞肺癌患者中，2%左右的患者携带RET基因重排。

　　这类患者可以接受卡博替尼缓解。2016年，权威医学杂志《柳叶刀-肿瘤学》发表了卡博替尼用于RET重排的肺癌患者的临床试验数据：26位患者有效率是28%，肿瘤控制率接近100%。缓解甲状腺癌：对于携带RET突变的甲状腺癌患者，卡博替尼明显延长了总生存期，从18.9个月延长到了44.3个月。

　　总人群中，总生存期也从21.1个月增加到了26.6个月。卡博替尼能抑制的靶点有哪些？卡博替尼作为靶向治疗药物的靶点很多，部分靶点参与了骨转移的形成，具有很好的控制实体瘤骨转移的能力，已被广泛用于肾细胞癌骨转移和前列腺癌骨转移的缓解。xl184卡博替尼多少钱？详情请扫码咨询：