达拉非尼和曲美替尼方案在真实世界的疗效

　　基于临床实践本文对达拉非尼联合曲美替尼治疗BRAF V600突变阳性晚期黑色素瘤的日本人群疗效及安全性进行了回顾性研究。本研究分析了作者所在的日本国家肿瘤中心医院的50例接受达拉非尼联合曲美替尼治疗的BRAF V600突变阳性晚期黑色素瘤患者(26名男性和24名女性，年龄21-86岁；中位年龄，53岁)。

　　有效率为72.3%，其中完全缓解(CR) 8例(17.0%)，部分缓解(PR) 26例(55.3%)，病情稳定(SD) 9例(19.1%)，疾病进展(PD) 4例(8.5%)。中位无进展生存期(PFS)为12个月，中位总生存期(OS)为23个月。在研究期间，共50例患者中有29例发生疾病进展，25例患者死亡。基线乳酸脱氢酶和转移器官数是PFS和OS的重要预测因素，CR是双靶治疗长期缓解的预测因素。

　　不良事件总发生率为88%，其中3级及以上的占16%。50%以上患者出现的不良事件包括发热(52%)和皮疹(56%)。达拉非尼联合曲美替尼的日本患者疗效与全球研究报道数据相似，不良事件也基本一致；然而，在该小样本回顾性研究中，皮疹发生率似乎有所升高。微信扫描下方二维码了解更多：

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