enzalutamide/恩扎卢胺安全性相关数据和早期疗效数据

　　5月13日，全球第一个PROTACs药物人体试验（NCT03888612）最新数据在ASCO年会摘要中公布。为了确定ARV-110的最大耐受剂量（maximum tolerated dose, MTD）和II期推荐剂量（recommended phase 2 dose, RP2D）。先前接受过至少2种治疗（包括恩扎卢胺/enzalutamide和/或阿比特龙）的mCRPC患者每日口服一次ARV-110。

　　试验终点包括剂量限制毒性(DLTs)、不良事件(AEs)、药代动力学(PK)、生物标志物(如AR突变分析)、RECIST和前列腺特异性抗原(PSA)响应。

　　截至2020年1月，18例患者以4种剂量给药：35 mg (n=3)、70 mg (n=4)、140 mg (n=8)、 280 mg (n=3)。12例患者接受过恩扎卢胺（enzalutamide）和阿比特龙治疗；14例患者先前接受过化疗。添加微信咨询：

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