II期CABOSUN研究结果显示,在中位随访20.8个月的时间内,卡博替尼胶囊相比舒尼替尼可使疾病进展或死亡风险降低31%(HR=0.69),中位PFS延长2.6个月(8.2 vs 5.6个月),且PFS获益与IMDC风险分组无关,与肾癌患者在基线时是否存在骨转移也无关。舒尼替尼的数据与之前发表的一项涉及1174例此类患者的回顾性研究结果一致。
卡博替尼组ORR相比舒尼替尼组显著提高(46% vs 18%)。在22.8个月的中位随访期内,卡博替尼组中位总生存期相比舒尼替尼显著延长了8.5个月(30.3 vs 21.8个月)。CABOSUN研究共纳入157例既往未接受治疗的晚期肾细胞癌(RCC)患者,其中80.9%为IMDC中度风险患者,19.1%为低风险患者,按1:1分组分别给予卡博替尼60mg(qd)或舒尼替尼(50mg,qd,给药4周后间隔2周),主要终点是PFS,次要重点是OS和ORR。
在最常见3/4级不良事件方面,与卡博替尼治疗相关的不良事件包括:高血压、腹泻、足底肿痛、疲劳;与舒尼替尼相关的包括高血压、疲劳、腹泻、血小板减少症、口腔黏膜炎。卡博替尼是一个多靶点抗癌药,除了肾癌,该药获批的适应症还有甲状腺癌和肝癌,其仿制药已在孟加拉上市,国内很多患者因经济问题会选择仿制药。微信扫描下方二维码了解更多:
详情请访问 肿瘤 http://m.kangantu.org/
2020-10-23
2020-10-23
2020-10-23
2020-10-23
2020-10-23
2020-10-23
2018-11-15
2017-10-26
2018-11-14
2018-11-16
2018-11-14
2018-11-15