瑞戈非尼的靶点有哪些

　　瑞戈非尼是一种口服的多激酶抑制剂，瑞戈非尼的靶点有哪些？靶点包含血管内皮生长因子受体VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3，酪氨酸蛋白激酶受体Tie-2，RET，原癌基因c-RAF、c-Kit，丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶BRAF，MAP激酶p38等。在抑制血管生成、肿瘤形成和肿瘤微环境中发挥多重作用。

　　因而虽为靶向药，但对患者无具体靶点突变要求。在2017年，拜耳的瑞戈非尼（拜万戈）获得国家药监局批准用于结直肠癌的治疗，批准剂量使用为160mg（4片），每天一次，d1-21，歇7天，每28天为一周期。具体的适应症为：批准瑞戈非尼用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗（RAS野生型）的转移性结肠癌患者。

　　简单来说，瑞戈非尼批准的是晚期结直肠癌至少三线之后的治疗用法。

　　ReDOS研究基于临床真实应用现状，采用人性化剂量递增方式给予患者用药，患者整体的接受治疗的耐受时间更长，3个周期仍接收治疗的患者比例为43%：26%。毒性更低。而最终疗效上并未因剂量的减少而减退，OS反而有更进一步的延长，9.8:6.0个月。这种按照患者耐受度给药的方式，对于患者来说，更为适用，值得临床积极采纳。