瑞格菲尼/拜万戈的疗效与其多激酶抑制作用有关

　　瑞格菲尼（拜万戈）作为一种口服多激酶抑制剂，虽然其与索拉非尼的分子结构相近，但瑞格菲尼对于肝癌信号通路的作用靶点和索拉非尼不同，一方面通过抑制 VEGFR1-3、TIE-2 来抑制肿瘤新生血管形成，另外瑞格菲尼还能通过抑制 PDGFR 和 FGFR 调节肿瘤微环境，通过抑制 KIT、RET、PDGFR 等靶点抑制肿瘤细胞生长。

　　正是由于这种全面的独特的作用机制，使瑞格菲尼与其它靶向药物相比在抗肿瘤治疗中崭露头角，别具一格。RESORCE 研究让学术界看到了瑞格菲尼在肝癌领域的前景。在国外，瑞格菲尼早已广泛应用于消化道肿瘤的治疗，目前已得到包括美国、欧盟各国、日本等几十个国家的批准，用于转移性结直肠癌（mCRC）、胃肠道间质瘤（GIST）等疾病的治疗。　　

　　历数肝癌药物的研究进展，RESORCE 研究是继索拉非尼后的十年以来，肝癌治疗领域的一个重大突破，III 期 RESORCE 研究的结果，给在索拉非尼治疗失败后肝细胞癌患者带来了希望，期待其尽早上市，让更多的肝癌患者从中获益。　　

　　详情请访问  瑞格菲尼  http://rgfn.kangantu.org/