明星药物PD-1抗体Keytruda与著名的肝癌靶向药物仑伐替尼(乐伐替尼)联合用药的临床数据显示:K药联合仑伐替尼,可以显著提高有效率,尤其是针对肾细胞和子宫内膜癌,都获得了FDA的突破性药物认可。今年6月初,在全球最权威的美国肿瘤协会年会(ASCO)上,研究人员更新了两项K药+仑伐替尼的临床数据,分别针对肾细胞癌和子宫内膜癌,有效率高达70%和47.2%,肿瘤控制率为96.7%和83%。
在肾癌治疗方面,招募30名晚期肾癌,包括未经过系统治疗的12位患者,和经过1-2次系统治疗的18位患者;具体的联合方案:仑伐替尼的剂量是每天20mg或24mg,Keytruda是200mg三周一次。
在所有30位患者中,21位肿瘤明显缩小,有效率高达70%;还有8位患者肿瘤稳定不长大,疾病控制率96.7%。也就是说,30位患者中,只有一位患者的肿瘤增大,其余29位患者都得到了有效的控制,厉害了!具体30位患者的信息如下:基于如此出色的临床数据,2018年1月,美国FDA授予K药+仑伐替尼“突破性药物”资格,有了这个铁卷丹书在手,接下来的审批会相对顺利。
详情请访问 PD-1 http://pd1.kangantu.org/
2020-10-23
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