如何在治疗期间预测干扰素治疗乙肝的效果

2018-08-14 作者3: 康安途出国看病

  普通IFN-α或PegIFN-α疗效有限,大约2/3的患者疗效欠佳,而且有较多的不良反应。另外,PegIFN-α的价格也较贵。对于疗效欠佳的患者,如果能够早期预测干扰素治疗乙肝的效果,就可以指导患者及时改变治疗方案,减少不良反应的发生风险和医疗费用。在治疗期间观察HBsAg和HBV DNA下降的情况可以预测干扰素的疗效。

  根据以往文献的报道,对于基因A型和D型的乙肝病毒感染者,若经过12周PegIFN-α治疗未发生HBsAg定量的下降,建议停止治疗。对于基因B型和C型的乙肝病毒感染者,若经过12周PegIFN-α治疗,HBsAg定量仍大于20000 IU/ml,建议停止治疗。无论哪种基因型,若经过24周治疗HBsAg定量仍大于20000 IU/ml,则建议停止PegIFN-α治疗。对于HBeAg阴性CHB患者,如果12周治疗后HBsAg未下降且HBV DNA较基线下降<2 log10 IU/ml,应考虑停止PegIFN-α治疗。法国医生Vallet -Pichard在2014年总结了以往文献,提出了干扰素治疗期间预测和早期停药的原则:12周时HBV DNA及HBsAg下降是持续病毒应答的最佳早期预测指标。

  对于e抗原阳性患者,干扰素治疗12周,HBV DNA下降至20000 IU/ml以下,HBsAg水平< 1500 IU/ml,e抗原血清学转换率较高;然而,HBsAg水平在20000 IU/ml以上或HBsAg水平未下降者,发生e抗原血清学转换的可能性极低,应该考虑早期停药。对于e抗原阴性患者,干扰素治疗乙肝12周时HBV DNA下降至20000 IU/ml以下,治疗12周和24周时HBsAg下降>10%的患者在治疗结束后持续病毒学应答率较高;而治疗12周时HBV DNA下降< 2 log10 IU/ml和HBsAg无明显下降者,治疗结束后的病毒学应答率较低,应该考虑早期停药。

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