艾曲波帕/瑞弗兰服用后血小板显著地恢复

　　发现对艾曲波帕（瑞弗兰）的成功反应可减少19例患者中的11例的临床出血或将血小板水平提高至30000 / mm3以上，而无需任何急救措施。对患者的总体随访持续了18个月。该药物每次口服使用耐受性良好，患者使用期间不会发生任何不良事件。因为没有患者在停止药物之前就具有上述副作用。

　　在19名患者中，有11名（58％）的血小板水平显着增加（> 30000），并且出血症状有所减轻，因此被认为可以使用艾曲波帕成功治疗。当血小板的目标水平升高到50000/mm3时，发现对此水平有反应的患者比例为31％。患者的血小板水平显示对前25 mg剂量无明显反应，并在50 mg/mm3以上和50 mg剂量加重。因此，计划不使用药物的间隔时间可降低血小板水平。

　　当比较用艾曲波帕治疗的患者的定义为足够的血小板反应的值时；PETIT-PETIT2，在这方面最重要的研究中，已经接受了50×103/ dL的值作为。在另一项重要研究（北美儿科ITP联盟研究（ICON2））中，接受了两种不同的回答。连续反应是连续两周血小板计数高于基线水平20×103/ dL，而没有新的或增加的伴随ITP治疗。单一反应是在过去7天中没有进行急救治疗的任何血小板计数50×103/ dL 。

　　主要的应对措施是50×10连续2周高于基线3或20×103/ dL，50％的血小板计数为50×103/ dL 。在单中心研究中，与其他研究不同，反应（R）定义为血小板计数≥30×103/ dL，基线计数至少增加两倍，而完全反应（CR）定义为血小板计数≥ 100×103/ dL，无出血。在其他研究中进行的，最接受的反应是一个血小板计数≥50×103/ dL的。我们的患者结果显示，其中11/19（58％）的血小板计数达到30,000 / mm3以上而6/19（31％）的患者高于50,000 / mm3。

　　在使用艾曲波帕的临床试验中，无论是否使用艾曲波帕，都允许进行抢救治疗，但使用艾曲波帕的患者需要这些治疗的频率明显降低。像我们大多数患者一样，急救治疗的需求减少而血小板计数增加。因为大多数临床医生以等待和按需治疗的方式治疗慢性ITP患者，并且在3％的慢性ITP患者中考虑到严重出血，所以临床医生还必须考虑家庭生活质量（作为身体活动的限制）对于患者和家人而言，除了要进行数学计算外，还需要经常去医院就诊及其负面影响。现在艾曲波帕的仿制药价格是多少？更多详情可咨询下方微信。